Fase de reclutamiento de pacientes

Protocolo GETUG-AFU 43 – NCT06276465

Juan David Presa Díez2026-07-22T14:22:23+02:00

"Estudio de doralutamida y radiación estereotáctica en pacientes con cáncer de próstata resistente a la castración y oligometástasis (Estudio PEACE-8)", Código de Protocolo GETUG-AFU 43 — NCT06276465

Protocolo GETUG-AFU 43 – NCT06276465Juan David Presa Díez2026-07-22T14:22:23+02:00

Protocolo R3767-ONC-2431 – NCT06769698

Juan David Presa Díez2026-07-23T13:04:03+02:00

"Estudio fase II randomizado, abierto de fianlimab (anticuerpo anti-LAG3) + cemiplimab (anticuerpo antiPD-1) versus cemiplimab en monoterapia como primera línea de tratamiento de pacientes con cáncer de cabeza y cuello escamoso recurrente o metastásico", Código de Protocolo R3767-ONC-2431 — NCT06769698

Protocolo R3767-ONC-2431 – NCT06769698Juan David Presa Díez2026-07-23T13:04:03+02:00

Protocolo TTCC-2022-02 – NCT06856213

Juan David Presa Díez2026-07-23T13:04:40+02:00

"Estudio de fase II, multicéntrico y aleatorizado de cetuximab con o sin paclitaxel semanal tras la progresión al tratamiento de primera línea con pembrolizumab más platino-5-FU en pacientes con carcinoma escamoso recurrente o metastásico de cabeza y cuello (ERBIOTAX)", Código de Protocolo TTCC-2022-02 — NCT06856213

Protocolo TTCC-2022-02 – NCT06856213Juan David Presa Díez2026-07-23T13:04:40+02:00

Protocolo MEDOPP556 – NCT06486883

Juan David Presa Díez2026-07-23T13:05:14+02:00

"Estudio aleatorizado de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de trastuzumab deruxtecan frente a terapia endocrina basada en inhibidores de CDK4/6 como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama avanzado HR-positivo y HER2-bajo/ultrabajo clasificados como subtipo no luminal según perfil de expresión génica (PONTIAC)", Código de Protocolo MEDOPP556 — NCT06486883

Protocolo MEDOPP556 – NCT06486883Juan David Presa Díez2026-07-23T13:05:14+02:00

Protocolo MEDOPP545 – NCT06382948

Juan David Presa Díez2026-07-23T13:05:14+02:00

"Estudio aleatorizado de fase III, doble ciego y controlado con placebo de elacestrant más everolimus frente a elacestrant en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptor de estrógenos positivo y receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (ER+/HER2−), con mutación en ESR1, que progresa tras tratamiento endocrino e inhibidores de CDK4/6 (ADELA)", [...]

Protocolo MEDOPP545 – NCT06382948Juan David Presa Díez2026-07-23T13:05:14+02:00

Protocolo D8531C00001 — NCT05952557

Juan David Presa Díez2026-07-22T14:23:16+02:00

"Estudio en fase III, abierto, aleatorizado para evaluar la eficacia y la seguridad de camizestrant (AZD9833, un degradador selectivo del receptor de estrógenos oral de nueva generación) frente a la hormonoterapia estándar (inhibidor de la aromatasa o tamoxifeno) como tratamiento complementario en pacientes con cáncer de mama ER+/HER2- en fase temprana y un riesgo intermedio-alto [...]

Protocolo D8531C00001 — NCT05952557Juan David Presa Díez2026-07-22T14:23:16+02:00
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