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Ensayos Clínicos2021-08-27T14:57:52+02:00

El ensayo clínico es un tipo de estudio que permite la evaluación experimental de la eficacia o efectividad y seguridad de una sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o intervención terapéutica o preventiva en seres humanos. El Centro Oncológico de Galicia colabora de forma activa en múltiples ensayos en su afán de incorporar nuevas estrategias que contribuyan a vencer las enfermedades oncológicas.

Ensayos Clínicos en los que participa el COG

“Estudio fase II, abierto, doble ciego, aleatorizado, de dos grupos, de Nivolumab en combinación con Ipilimumab frente a Nivolumab en combinación con Ipilimumab placebo en carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) en recidiva o metastásico”, Código de Protocolo C209-714

“Ensayo fase III, abierto, aleatorizado para investigar la eficacia y seguridad de Atezolizumab comparado con el mejor cuidado de soporte tras quimioterapia adyuvante basada en platino en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico completamente resecado estadío IB-IIIA”, Código de Protocolo GO29527

“Estudio de fase III, abierto y aleatorizado de atezolizumab (MPDL3280A, anticuerpo antiPDL1) en combinación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en comparación con carboplatino o cisplatino y pemetrexed en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico no epidermoide en estadio IV que nunca han recibido quimioterapia”, Código de Protocolo GO29438

“Ensayo multicéntrico, de fase III, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo del rucaparib como tratamiento de mantenimiento después de la quimioterapia de platino en pacientes con carcinoma de trompa de Falopio, carcinoma de primario de peritoneo o carcinoma epitelial seroso o endometrioide de ovario, de alto grado y sensible a platino” Código de Protocolo CO-338- 014

“Estudio estratégico sobre el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico con Erbitux: Tratamiento de primera línea con FOLFIRI + cetuximab hasta la progresión de la enfermedad en comparación con FOLFIRI + cetuximab durante 8 ciclos seguido de cetuximab en monoterapia hasta la progresión de la enfermedad en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCRm) con RAS y BRAF de tipo natural”, Código de Protocolo ERMES

“Estudio fase III de Palbociclib (PD-0332991) en combinación con terapia endocrina
(exemestano o fulvestrant) versus quimioterpia (capecitabina) en pacientes con cáncer de mama metastásico (MBC) Receptores hormonales positivos/HER2 negativo resistentes a Inhibidores de aromatasa (IA) (Estudio PEARL). Código de protocolo GEICAM 2013-02

“Quimioterapia neoadyuvante con nab-paclitaxel en mujeres con cáncer de mama HER2-negativo de alto riesgo“ ETNA (Evaluating Treatment with Neoadjuvant Abraxane). Código de Protocolo FM-12-B01

“Estudio aleatorizado fase III de TH (paclitaxel y trastuzumab) en comparación con THL (paclitaxel, trastuzumab y lapatinib) en el tratamiento de primera línea del cáncer de mama metastásico positivo para HER2”, Código de Protocolo: ICORG: 11-10

“Estudio fase II, abierto, de MLN0128 (un inhibidor de TORCC1/2) en combinación con fulvestrant en mujeres con cáncer de mama avanzado o metastásico ER positivo/HER2 negativo que haya progresado durante o después de un tratamiento con inhibidores de la aromatasa” Código de Protocolo C31006

“Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en mujeres con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor hormonal positivo, tratado previamente con un taxano”, Código de Protocolo ODO-TE-B301

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