Uncategorized

Protocolo AFT-05, ABCCG 42, BIG 14-03

Camilo David Veiras Lens2021-09-02T09:23:35+02:00

“Ensayo fase III de Palbociclib con terapia endocrina adyuvante vs. Terapia endocrina sola en el tratamiento del cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos y HER2 negativo”, Código de Protocolo AFT-05, ABCCG 42, BIG 14-03

Protocolo AFT-05, ABCCG 42, BIG 14-03Camilo David Veiras Lens2021-09-02T09:23:35+02:00

Protocolo GEICAM 2014- 02

Camilo David Veiras Lens2021-08-27T13:38:52+02:00

“Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500 mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500 mg en combinación con el Palbociclib (PD-0332991) como primera línea de tratamiento para pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico y receptores hormonales positivos, que han completado [...]

Protocolo GEICAM 2014- 02Camilo David Veiras Lens2021-08-27T13:38:52+02:00

Protocolo PM 0259 CA 233 B0

Camilo David Veiras Lens2021-09-02T10:17:06+02:00

“Estudio fase II, aleatorizado, que compara, en primera línea de quimioterapia, vinorelbina oral, como agente único, en dos pautas de administración diferentes en pacientes con cáncer de mama avanzado”, Código de Protocolo PM 0259 CA 233 B0

Protocolo PM 0259 CA 233 B0Camilo David Veiras Lens2021-09-02T10:17:06+02:00

Protocolo BAY 88-8223/16298

Camilo David Veiras Lens2021-08-27T13:38:36+02:00

“Ensayo fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para her2, positivo para los receptores hormonales y con metástasis óseas tratadas con hormonoterapia de base” Código de Protocolo BAY 88-8223/16298

Protocolo BAY 88-8223/16298Camilo David Veiras Lens2021-08-27T13:38:36+02:00

Protocolo CLEE011F2301

Camilo David Veiras Lens2021-08-27T13:38:25+02:00

“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ribociclib en combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recibido o que sólo han recibido una línea de tratamiento endocrino previa” Código de Protocolo CLEE011F2301

Protocolo CLEE011F2301Camilo David Veiras Lens2021-08-27T13:38:25+02:00

Protocolo EGF114299

Camilo David Veiras Lens2021-09-02T09:33:05+02:00

“Ensayo de fase II para comparar la seguridad y la eficacia de lapatinib más trastuzumab más un inhibidor de aromatasa (IA) frente a trastuzumab más un IA y frente a lapatinib más un IA como tratamiento de primera línea en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico (CMM) HER2 positivo y receptor hormonal positivo que [...]

Protocolo EGF114299Camilo David Veiras Lens2021-09-02T09:33:05+02:00

Protocolo 3144A2-3004-WW

Camilo David Veiras Lens2021-08-27T13:38:09+02:00

“Ensayo aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de neratinib (HKI-272), después de trastuzumab en mujeres con cáncer de mama en estadio inicial con sobreexpresión / amplificación de HER2 /neu “, Código de Protocolo 3144A2-3004-WW

Protocolo 3144A2-3004-WWCamilo David Veiras Lens2021-08-27T13:38:09+02:00

Protocolo GEICAM 2011-03 S1007

Camilo David Veiras Lens2021-09-02T09:04:03+02:00

“Ensayo aleatorizado, fase III, de terapia endocrina adyuvante estándar +/- quimioterapia en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1 a 3 ganglios y con un recurrente score (RS) de 25 o inferior”, Código de Protocolo GEICAM 2011-03 S1007

Protocolo GEICAM 2011-03 S1007Camilo David Veiras Lens2021-09-02T09:04:03+02:00

Protocolo A5481008

Camilo David Veiras Lens2021-08-27T13:37:53+02:00

“Estudio randomizado, multicéntrico, doble ciego, de fase III de PD 0332991 (inhibidor oral de CDK4/6) y letrozol vs. Placebo y letrozol en monoterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama avanzado RE-positivo y HER2 negativo en mujeres posmenopáusicas”, Código de Protocolo A5481008

Protocolo A5481008Camilo David Veiras Lens2021-08-27T13:37:53+02:00

Protocolo BO25126

Camilo David Veiras Lens2021-08-27T13:37:41+02:00

“Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, para comparar quimioterapia más trastuzumab y placebo con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2 positivo operable”, Código de Protocolo BO25126

Protocolo BO25126Camilo David Veiras Lens2021-08-27T13:37:41+02:00
Ir a Arriba