Logo COG

981 287 499 | 981 287 122 | contacto@cog.es | CIF: G-15124704

Ensayos Clínicos2021-08-27T14:57:52+02:00

El ensayo clínico es un tipo de estudio que permite la evaluación experimental de la eficacia o efectividad y seguridad de una sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o intervención terapéutica o preventiva en seres humanos. El Centro Oncológico de Galicia colabora de forma activa en múltiples ensayos en su afán de incorporar nuevas estrategias que contribuyan a vencer las enfermedades oncológicas.

Ensayos Clínicos en los que participa el COG

“Ensayo fase III de Palbociclib con terapia endocrina adyuvante vs. Terapia endocrina sola en el tratamiento del cáncer de mama temprano con receptores hormonales positivos y HER2 negativo”, Código de Protocolo AFT-05, ABCCG 42, BIG 14-03

“Estudio de fase II, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y tolerabilidad de Fulvestrant (FaslodexTM) 500 mg con placebo y Fulvestrant (FaslodexTM) 500 mg en combinación con el Palbociclib (PD-0332991) como primera línea de tratamiento para pacientes postmenopáusicas con cáncer de mama metastásico y receptores hormonales positivos, que han completado al menos 5 años de tratamiento adyuvante endocrino y que permanecen libres de enfermedad por más de 12 meses tras la finalización del mismo o que tienen enfermedad metastásica de novo” (Estudio FLIPPER) Código de Protocolo GEICAM 2014- 02

“Estudio fase II, aleatorizado, que compara, en primera línea de quimioterapia, vinorelbina oral, como agente único, en dos pautas de administración diferentes en pacientes con cáncer de mama avanzado”, Código de Protocolo PM 0259 CA 233 B0

“Ensayo fase II aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dicloruro de radio-223 en comparación con un placebo cuando se administra a pacientes con cáncer de mama metastásico negativo para her2, positivo para los receptores hormonales y con metástasis óseas tratadas con hormonoterapia de base” Código de Protocolo BAY 88-8223/16298

“Estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo de ribociclib en combinación con fulvestrant para el tratamiento de mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado con receptor hormonal positivo, HER2-negativo que no han recibido o que sólo han recibido una línea de tratamiento endocrino previa” Código de Protocolo CLEE011F2301

“Ensayo de fase II para comparar la seguridad y la eficacia de lapatinib más trastuzumab más un inhibidor de aromatasa (IA) frente a trastuzumab más un IA y frente a lapatinib más un IA como tratamiento de primera línea en pacientes posmenopáusicas con cáncer de mama metastásico (CMM) HER2 positivo y receptor hormonal positivo que han recibido tratamiento previo con trastuzumab y tratamiento endocrino”, Código de Protocolo EGF114299

“Ensayo aleatorizado, en doble ciego y controlado con placebo, de neratinib (HKI-272), después de trastuzumab en mujeres con cáncer de mama en estadio inicial con sobreexpresión / amplificación de HER2 /neu “, Código de Protocolo 3144A2-3004-WW

“Ensayo aleatorizado, fase III, de terapia endocrina adyuvante estándar +/- quimioterapia en pacientes con cáncer de mama positivo para receptores hormonales y negativo para HER2 con afectación de 1 a 3 ganglios y con un recurrente score (RS) de 25 o inferior”, Código de Protocolo GEICAM 2011-03 S1007

“Estudio randomizado, multicéntrico, doble ciego, de fase III de PD 0332991 (inhibidor oral de CDK4/6) y letrozol vs. Placebo y letrozol en monoterapia para el tratamiento de primera línea del cáncer de mama avanzado RE-positivo y HER2 negativo en mujeres posmenopáusicas”, Código de Protocolo A5481008

“Estudio multicéntrico, doble ciego, randomizado, controlado con placebo, para comparar quimioterapia más trastuzumab y placebo con quimioterapia más trastuzumab y pertuzumab, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama primario HER2 positivo operable”, Código de Protocolo BO25126

Ir a Arriba