Finalizado

“Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto para comparar atezolizumab (anticuerpo anti−pd-l1) en combinación con quimioterapia adyuvante basada en antraciclina/taxano frente a solo quimioterapia en pacientes con cáncer de mama triple negativo operable”. Código de Protocolo:BIG 16-05/AFT-27/WO39391

“Ensayo clínico fase III, multicéntrico, aleatorizado y abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de Ribociclib con terapia endrocrina, como tratamiento adyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz, receptores hormonales positivos, her2 negativo”, Código de Protocolo CLEE011O12301C (TRIO033)

“Ensayo clínico fase II multicéntrico aleatorizado para evaluar la eficacia y seguridad de la combinación de nivolumab y paclitaxel en primera línea de tratamiento en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente o metastásico no candidatos a recibir quimioterapia basada en platino (NIVOTAX)”. Código de Protocolo: TTCC-2019-01 / CA209-7HE / NIVOTAX

“Ensayo clínico de fase II de durvalumab (Medi4736) más tremelimumab con radioterapia concomitante en pacientes con carcinoma de vejiga músculo-invasivo localizado, tratados con intención de preservación vesical selectiva”, Código de Protocolo INMUNOPRESERVE, SOGUG2017-A-IEC(VEJ)-1

“Estudio de fase 2, aleatorizado, abierto, de grupos paralelos y multicéntrico, para comparar la eficacia y la seguridad de AZD9833 oral frente a fulvestrant en mujeres con cáncer de mama avanzado positivo para ER y negativo para HER2 (SERENA-2)”. Código de Protocolo: D8530C00002