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Ensayos Clínicos2021-08-27T14:57:52+02:00

El ensayo clínico es un tipo de estudio que permite la evaluación experimental de la eficacia o efectividad y seguridad de una sustancia, medicamento, técnica diagnóstica o intervención terapéutica o preventiva en seres humanos. El Centro Oncológico de Galicia colabora de forma activa en múltiples ensayos en su afán de incorporar nuevas estrategias que contribuyan a vencer las enfermedades oncológicas.

Ensayos Clínicos en los que participa el COG

“Estudio aleatorizado, abierto, fase III de quimioterapia basada en taxanos y lapatinib o quimioterapia basada en taxanos y trastuzumab como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de mama metastásico HER2/ErB2 positivo, Código de Protocolo EGF 108919

“Estudio en fase II, aleatorizado y abierto para evaluar la actividad antitumoral y la seguridad de zolbetuximab (IMAB362) en combinación con nabpaclitaxel y gemcitabina (Nab-P + GEM) como tratamiento de primera línea en pacientes con adenocarcinoma de páncreas metastásico con presencia de claudina-18.2 (CLDN18.2)”, Código de Protocolo 8951-CL-520

“Estudio en fase Ib de Cobimetinib administrado en combinación con Niraparib, con o sin Atezolizumab, a pacientes con cáncer ovárico en estadio avanzado sensible al platino”, Código de Protocolo YO40482

“Estudio de fase Iib, aleatorizado, en doble ciego, controlado con placebo, y multicéntrico, del retratamiento con olaparib en pacientes con cáncer epitelial de ovario tratado previamente con un PARPi y con respuesta a la repetición de la quimioterapia con Platino”, Código de Protocolo D0816C00014

“Ensayo fase III multicéntrico, abierto, aleatorizado de Rucaparib vs. Paclitaxel semanal en pacientes con mutaciones BRCA en carcinoma de ovario epitelial de alto grado, de trompas de falopio o cáncer primario peritoneal”, Código de Protocolo ARIEL-4

“Estudio en fase III aleatorizado y doble ciego para evaluar la eficacia y la seguridad de capivasertib + fulvestrant frente a placebo + fulvestrant como tratamiento para el cáncer de mama localmente avanzado (inoperable) o metastásico con receptor hormonal positivo, receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2−) después de la recurrencia o la progresión durante o después del tratamiento con un inhibidor de la aromatasa (CAPItello-291)”.
Código de Protocolo: D3615C00001

“Estudio de niraparib más inhibidores de la aromatasa, en pacientes con cáncer de mama metastásico luminal (her2 negativo y re positivo con receptor hormonal positivo) y BRCA germinal o HRD positiva – la estrategia LUZERN”. Código de Protocolo: MedOPP190

“Ensayo clínico de Atezolizumab, Pertuzumab y Trastuzumab con quimioterapia como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer de mama precoz y localmente avanzado her2 positivo de alto riesgo” (APTneo). Código de Protocolo FM-17-B01

“Ensayo Clínico Internacional, multicéntrico, randomizado, abierto, fase II para evaluar la eficacia y seguridad de la continuación con palbociclib en combinación con una segunda línea de terapia endocrina en pacientes con cáncer de mama avanzado recetores hormonales positivos y her2 negativo que han alcanzado un beneficio clínico durante el tratamiento con una primera línea basada en palbociclib”, Código de Protocolo MedOPP068

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